| Name: | Mae Harper |
| Geboren: | 07.01.2022 |
| Farbe: | Champagner |
| Schulterhöhe: | ca. 60 cm |
| Gewicht: | ca. 30 kg |
| Zuchtzulassung: | 25.04.2023 |
| HD: | Beiseitig Bestwerte A1 (frei) |
| ED: | o/o (frei) |
| OCD: | o/o (frei) |
| PL: | o/o (frei) |
| Augenuntersuchung: | o. B. |
| Gebiss: | kräftiges vollzahniges Scherengebiss |
HD – Hüftgelenksdysplasie:
Fehlbildung des Hüftgelenks; die Beurteilung reicht von „frei“ bis „schwer betroffen“.
ED – Ellbogendysplasie:
Erkrankung des Ellenbogengelenks, häufig vererbt; „o/o“ steht für beidseitig frei.
OCD – Osteochondrosis dissecans:
Wachstumsstörung der Gelenkknorpel, meist an Schulter, Knie oder Ellenbogen.
PL – Patellaluxation:
Verrutschen der Kniescheibe; kann genetisch bedingt oder durch Wachstum/Belastung verstärkt sein.
Alle genetischen Untersuchungen wurden von unserem Fachlabor „LABOKLIN“ durchgeführt und befundet.
Als Probe wurde von unserer Tierärztin unter Microchipkontrolle Blut entnommen und direkt an das beauftragte Labor gesendet.
| Degenerative Myelopathie - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Exercise Induced Collapse (EIC) - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Hereditäre Nasale Parakeratose (HNPK) - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Zwergenwuchs (Skeletal Dysplasia 2) - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Erbliche Myopathie (CNM) - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Retinale Dysplasie (OSD) - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Hyperurikosurie - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Narkolepsie - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Stargardt-Syndrom (Retinale Degeneration) - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Adipositas - PCR: | Genotyp N/ Träger |
| Makuläre Hornhautdystophie (MCD) - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Cystinurie - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| Pyruvatkinase-Defizienz (PK) - PCR: | Genotyp N/N – frei |
| X-linked Myopathie (XL-MTM) - PCR: | Genotyp weiblich X(N)/X(N) – frei |
